一動物試驗證明病毒不經糞口傳播,新冠肺炎科研最新進展

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  新京報訊(記者 許雯)國務院聯防聯控機制3月17日舉行發布會。國家衛健委新聞發言人米鋒介紹,目前15個省份和新疆生產建設兵團實現本土現有確診和疑似病例雙清零,其中5個省份實現本土確診病例和疑似病例、密切接觸者三清零。

  隨著國際疫情蔓延,病毒檢測需求大幅增加。教育部科技司司長雷朝滋表示,清華大學等5所高校研發的14種檢測試劑盒獲得歐盟認證,我們不僅捐贈了一批試劑,也已向意大利等11個國家開始供貨。

  最新進展

  一動物試驗證明新冠病毒不經糞口傳播

  中國醫學科學院實驗動物研究所研究員秦川介紹,國內有團隊在患者糞便中分離到活的新冠病毒,但是否具有傳播能力需要研究。中國醫學科學院一項動物試驗證明,即使是高劑量的病毒投給實驗小鼠和猴子,都沒有看到動物感染引起疾病,所以可以說新冠病毒不是經過糞口傳播的。

  法匹拉韋完成臨床研究 臨床療效良好

  科技部生物中心主任張新民介紹,法匹拉韋已完成臨床研究,顯示出良好臨床療效,未出現明顯不良反應。目前,法匹拉韋已實現量產,臨床供應有保障。經專家論證,已建議盡快納入診療方案。

  部分疫苗有望盡快臨床研究或應急使用

  雷朝滋介紹,中國高校新冠疫苗研發正積極推進,部分疫苗有希望盡快進入臨床研究或應急使用。

  全人源中和抗體正研制 可短期免疫3周

  雷朝滋介紹,有高校已經從康復患者康復期血漿中分離出新冠病毒抗體,以此制備的高純度全人源中和抗體可提供3周左右的短期免疫保護,正準備進行動物攻毒保護實驗。

  已有疫苗研發團隊招募臨床試驗志愿者

  中國工程院院士王軍志介紹,截至目前5個技術方向疫苗總體進展順利,已經有研發進展較快單位向國家藥監局滾動提交臨床試驗申請材料,并已經開展臨床試驗方案論證、招募志愿者等相關工作。

  流感病毒載體疫苗或4月底申報臨床試驗

  雷朝滋介紹,流感病毒載體疫苗通過鼻腔滴注方式進行接種,目前正進行實驗動物的有效性和安全性研究,預計4月底完成候選疫苗臨床前研究并申請臨床試驗。

  干細胞治療64名重癥患者 結果安全有效

  張新民介紹,干細胞治療新冠肺炎臨床研究應急攻關項目對(危)重型患者開展臨床研究與治療,已經治療了64位患者。結果顯示,干細胞治療新冠肺炎患者安全、有效,能夠使重癥、危重癥患者呼吸困難很快得到緩解或者停止加重。在臨床表現、呼吸功能、影像檢查等方面均實現好轉,一般8—10天可以達到治愈水平。

  熱點回應

  治療藥物是否會產生不良反應?

  針對新冠肺炎治療藥物是否有不良反應的疑問,張新民回應說,目前在臨床應用的科研攻關成果,均是經過嚴格安全研究和評價的藥物,嚴格按照說明書或診療方案中的治療方法,可以確保安全。對于正在進行的臨床試驗,還沒有上市的新藥,將根據研發進展,對安全性和有效性持續關注。

  疫苗加速研制,如何保證安全?

  新冠疫苗正在加緊研制,安全性是否可靠?王軍志介紹,疫苗進入臨床試驗前必須完成藥學、安全性和有效性研究。在動物試驗中證明安全有效后才能進入臨床試驗。我國對疫苗研發的每一個環節都有法規和技術要求,和國際要求一致,目前中國科學家正按照法律和技術要求加緊研制。

  新京報記者 許雯

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責任編輯:楊杰

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